חברת אנטרדה (Entrada Therapeutics) פרסמה היום את הדו"ח הרבעוני שלה, ובו עדכונים לגבי התקדמות המחקרים הקליניים בתרופות המיועדות לילדים ובוגרים עם דושן:
- התקדמות במחקר הקליני לדילוג על אקסון 44 (ENTR-601-44): החברה ממשיכה בגיוס מטופלים למחקר הקליני בשלב 1/2 (מחקר ELECTRA). המחקר בודק את התרופה ENTR-601-44, המיועדת למטופלים המתאימים לדילוג על אקסון 44 (Exon 44 skipping).
- תוצאות ראשוניות בקרוב: החברה צפויה לשתף נתונים ראשוניים מהמחקר הקליני (כולל נתוני בטיחות, יעילות ורמות ייצור חלבון הדיסטרופין) במהלך המחצית השנייה של שנת 2026.
- התקדמות במחקר הקליני לדילוג על אקסון 45 (ENTR-601-45): החברה השלימה את הטיפול במחזור הראשון של המחקר (מחקר ELEVATE-45-201) ועברה לגיוס מטופלים למחזור השני במינון מוגבר (10 מ"ג/ק"ג). תוצאות ראשוניות מהמחזור הראשון צפויות להתפרסם ב-אוקטובר 2026, ותוצאות מהמחזור השני צפויות במחצית הראשונה של 2027.
- הרחבת הפיתוח הקליני: לצד התוכנית לאקסון 44, החברה ממשיכה לקדם תוכניות נוספות המבוססות על טכנולוגיית ה-Endosomal Escape Vehicle (EEV) שלה, כולל תוכניות המיועדות לדילוג על אקסון 50 ואקסון 51.
חברת אנטרדה ציינה כי היא ממשיכה בקידום המחקרים הקליניים כמתוכנן.
נמשיך לעקוב ולעדכן בפרסומים עתידיים.
