חיפוש חופשי

ערכת צעדים קטנים לבתי ספר – לתלמידים

תודה שבחרתם להצטרף למסע שלנו ולסייע בהסברה על מחלת דושן-בקר, וצרכים מיוחדים בבית הספר שלכם.

בעזרתכם נרצה להעביר את המסר שלנו “כולנו שונים אבל בעצם דומים” כפי שאמר עידו קפלן שחולה במחלה, כשהיה בן 9.

לצורך ההסברה בבית הספר, הכנו עבורכם ערכת קצרה שמורכבת מסרטונים קצרים אותם אפשר להציג לילדים.

 

הצעה לסרטונים לילדים בבתי ספר יסודיים:

  • סרטון הסבר על המחלה לילדי בית הספר היסודי של בריינפופ – לחצו על הקישור
  • הסבר על מחלת דושן בדרך הומוריסטית – עדי גולדשמידט, סטנדאפיסט ונער חולה דושן
  • נגישות עם חיוך – הרצאה של הנער עדי גולדשמידט ביוזמת משרד החינוך בנושא נגישות לאנשים עם מוגבלות
  • ידעתם שגם ילדים עם ניוון שרירים יכולים לגלוש? לחצו על הקישור ותראו איך עדי, נדב, עידו, ניר ונהוראי מגשימים חלום שלא העזו לחלום והם הראשונים בארץ ובעולם שממש גלשו על גלשנים בים.

 

הצעה לסרטונים לילדים בבתי ספר על-יסודיים:

  • סרטון הסבר על המחלה לילדים בחטיבות ותיכונים – לחצו על הקישור
  • הסבר על מחלת דושן בדרך הומוריסטית – עדי גולדשמידט, סטנדאפיסט ונער חולה דושן
  • נגישות עם חיוך – הרצאה של הנער עדי גולדשמידט ביוזמת משרד החינוך בנושא נגישות לאנשים עם מוגבלות
  • עדי, נדב, עידו התראיינו לכתבה בערוץ 12 וסיפרו על חווית הגלישה שלא העזו לחלום עליה. הם הראשונים בארץ ובעולם שממש גלשו על גלשנים בים – לחצו לצפייה בסרטון
  • אחי ואני – כילדים אנחנו מוקפים במשפחה גדולה ואוהבת. עצרנו רגע לשאול אחיות ואחים לילדים חולי דושן-בקר, במה הם הכי גאים בהם, מה מביך אותם, מה הם הכי אוהבים לעשות יחד. לחצו על הקישור ותשמעו את הזוית של להיות אח לילד עם צרכים מיוחדים.

 

כל המיזמים הללו ועוד רבים נעשים ביוזמת עמותת צעדים קטנים במטרה לשפר את איכות חיי החולים במחלה.

מצורף עלון מידע קצר על פעילות עמותת צעדים קטנים ועל מחלת דושן-בקר אותם תוכלו גם כן לשתף עם הילדים.

 

אנחנו כאן לכל שאלה והתייעצות.

כנרת (מנהלת קשרי קהילה בעמותה) 050-5535563,

טלי (אמא של עידו ומנהלת העמותה) 054-6345634,

זיוה (אמא של עדי הסטנדאפיסט ויו”ר העמותה) 054-2222966

תכנים נוספים לקריאה