לאורך כל החיים, מאז קבלת הבשורה שילד האהוב שלך אובחן עם ניוון שרירים דושן-בקר, יש הרבה סימני שאלה וחוסר ודאות: מתי ייראו סימני המחלה? איך תתקדם ובאיזה קצב? כיצד יגיב הילד לטיפול בסטרואידים? האם יצליח להיכלל במחקר של חברת תרופות בינלאומית? האם יש תרופה למחלה? האם תיכנס לסל הבריאות בארץ?
עכשיו, בימים שועדת הסל מתכנסת, יש תקוה חדשה. 4 תרופות הוגשו השנה לסל, ב 4 אסטרטגיות טיפול שונות.
מוזמנים לקרוא את טור הדעה שהתפרסם באתר דוקטורס אונלי, האתר המקוון המוביל בקרב רופאי ישראל שנכתב ע"י טלי קפלן, מנכלית העמותה ומיכל אלישיב, מנהלת מערך התמיכה בעמותה