מה עושים כשמבינים שהבית כבר לא נותן מענה לצרכים של בן משפחה עם מוגבלות?
איך מנווטים תהליך כל כך משמעותי – בין צורכי הילד, רצונות בני המשפחה והאתגרים הטכניים?
מתי נכון להתחיל תהליך של הנגשת בית?
למי ניתן לפנות ליעוץ לגבי התהליך?
ליאת הולנדר, אמא לאילן נער בן 14 המאובחן עם דושן-בקר ומורשת נגישות, משתפת את איריס אדטו בירן, רכזת תחום מחקר וטיפול בעמותת צעדים קטנים על התהליך והחשיבה המקדימה שעברה משפחתה בהנגשת הדירה שלהם.
שיח על הבחירות שבדרך – האתגרים הקטנים והגדולים שמלווים תהליך הנגשה, מה עבד טוב ומה פחות, ועל מה חשוב לחשוב מראש. הנגשת בית היא לא רק עניין טכני, אלא תהליך שלוקח בחשבון את היכולות התפקודיות הנוכחיות של הילד אורח החיים של המשפחה וסגנון החיים. לצד זה, הוא מחייב "להביט למחלה בעיניים" ולחשוב קדימה, על הקשיים שלצערנו עתידים להגיע עם התקדמות המחלה.
בפרק מתארחת חגית אהרוני ברק, מנהלת תחום ריפוי בעיסוק ביחידה לטיפולי בית בשירותי בריאות כללית, מחוז שרון – שומרון, שמתייחסת לשירות הזמין בכל קופות החולים בנוגע לייעוץ והערכה לשינויי דיור, לגורמים שיכולים לסייע במימון ו ב ביצוע ההנגשה, ולתהליכים מול הגופים השונים.
זהו פרק חשוב לכל מי שעומד בפני הצורך להנגיש את הבית ומתייחס להיבטים הרחבים – האדם שעבורו מנגישים לצד המשפחה כולה, החלקים הרגשיים בתהליך כמו גם הטכניים, כל זאת על מנת לאפשר עצמאות מקסימלית לאדם עם המוגבלות.
למידע נוסף, המלצות מעשיות ודגשים חשובים מתוך ניסיון משפחות שעברו את התהליך – מוזמנים לבקר בעמוד המיוחד שלנו על הנגשת הבית:
