תפריט
חברת סרפטה הודיעה החודש כי היא מפסיקה את מחקרMOMENTUM , שלב 2 בתרופה SRP-5051 המהווה את הדור החדש (PPMO) לתרופה לדילוג על אקסון 51.
הסיבה לעצירת המחקר היא דיווחים על תופעות לוואי שכללו ירידה ברמות המגנזיום ותפקודי הכליה לאורך זמן וזאת למרות שנצפתה עלייה ברמות הדיסטרופין.
