לצערינו חברת FibroGen הודיעה על כך שהנתונים ממחקר LELANTOS-1, שלב 3 בתרופה Pamrevlumab, בחולי דושן שאינם אמבולטוריים אינם עומדים במדדי התוצאה שהוגדרו.
למרות שהתרופה הייתה בטוחה וסבילה, מדד התוצאה העיקרי של ציון מבחן PUL לאחר 52 שבועות לא הושג.
מחקר LELANTOS- 2 בחולים אמבולטוריים ממשיך ותוצאותיו צפויות להתפרסם ברבעון הבא.