חיפוש חופשי

עדכוני מחקר

עדכוני מחקר

חברת אבידיטי avidity

עדכון של חברת AVIDITY בתוצאות שלב 1-2 של המחקר לדילוג על אקסון 44

עדכוני מחקר

פרסום מאמר בנושא מוכנות למעבר לחיים בוגרים שנעשה ביוזמת העמותה

עדכוני מחקר

לראשונה בישראל – סקירה מקיפה של מאפייני המאובחנים בדושן-בקר בארץ (EN)

עדכוני מחקר

תוצאות ראשוניות ממחקר על טיפול גנטי בדושן (SGT-003) של חברת Solid Biosciences

עדכוני מחקר

חברת רוש מציגה נתונים חדשים אודות התרופה Elevidys מכנס ה MDA 2025

עדכוני מחקר

חברת רוש פרסמה תוצאות נוספות במחקר ה -EMBARK, טיפול ב Elevidys

עדכוני מחקר

חברת Edgewise הכריזה על תוצאות חיוביות מניסוי שלב 2 בתרופה Sevasemten למאובחנים עם בקר (Becker)

עדכוני מחקר

וובינר בנושא המחקר לטיפול גנטי לגילאי 8 שנים ומעלה

עדכוני מחקר

ה FDA אישר את הרחבת ההתוויה עבור התרופה ELEVIDYS

עדכוני מחקר

חברת פייזר משתפת על תוצאות שלב 3 של המחקר בטיפול הגנטי

עדכוני מחקר

בשורות עצובות מהמחקר של חברת פייזר לטיפול גנטי

עדכוני מחקר

האם וכיצד תורמת התערבות פסיכוסוציאלית לרווחה ולחוסן של הורים לילדים עם מחלת ניוון שרירים

עדכוני מחקר

תוצאות חיוביות בניסוי ARCH של חברת Edgewise במבוגרים המאובחנים בניוון שרירים בקר

עדכוני מחקר

תוצאות מחקר – EPIDYS שלב 3 בתרופה Givinostat של חברת Italfarmaco

עדכוני מחקר

וועדת ה- CHMP פרסמה חוות דעת שלילית לאישור השיווק המותנה לתרופה טרנסלרנה (אטלורן)

עדכוני מחקר

ניתוחי מאמרים חדשים ע"י פרופ' אנמיקה ארטסמה-רוס

עדכוני מחקר

עדכון מחברת SAREPTA סרפטה על תוצאות ראשוניות של שלב 3 במחקר EMBARK

עדכוני מחקר

אישור FDA לתרופה Givinostat של חברת Italfarmaco

עדכוני מחקר

ארגון ה- EMA המליץ על אי חידוש אישור השיווק הזמני של התרופה טרנסלרנה (Translarna)

עדכוני מחקר

יום הסטורי שהוא צעד גדול לעתיד – פתיחת ביובנק לדושן-בקר בישראל

עדכוני מחקר

חברת Italfarmaco השלימה את הגשת הבקשה לאישור תרופה חדשה לדושן ל- FDA

עדכוני מחקר

תוצאות חיוביות במחקר של חברת Edgewise בניוון שרירים בקר

עדכוני מחקר

תוצאות מחקר LELANTOS-1 בתרופה Pamrevlumab של חברת FibroGen

עדכוני מחקר

דחיית החלטת ה FDA בדבר האישור לטיפול הגנטי SRP-9001 של החברות סרפטה ורוש

עדכוני מחקר

המלצת הועדה המייעצת ל FDA לקראת הדיון באישור הטיפול הגנטי של חברת סרפטה

עדכוני מחקר

אישור FDA לחקור את התרופה החדשה (IND) של חברת NS Pharma לדילוג על אקסון 44

עדכוני מחקר

חברת REGENXBIO הודיעה על קבלת אישור FDA למחקר במסלול המהיר (Fast Track) עבור הטיפול הגנטי שלה

עדכוני מחקר

חברת REGENXBIO הודיעה על תחילת גיוס חולים למחקר הגנטי שלהם

עדכוני מחקר

בקשת אישור הוומרולון כתרופה חדשה לטיפול בדושן

עדכוני מחקר

הזמנה למשפחות להשתתף במחקר בשיתוף בי"ח אלי"ן בנושא ישיבה ומנח של אנשים עם דושן או בקר

עדכוני מחקר

עדכון חברת סרפטה על קדימות הדיון לאישור הטיפול הגנטי SRP-9001

עדכוני מחקר

עדכון מחברת פייזר על גיוס חולה למחקר של גילאי 2-4 שנים

עדכוני מחקר

חברת סנטרה הגישה בקשות ל FDA ול EMA לאישור התרופה ומורולון

עדכוני מחקר

מחקר חדש יתחיל בקרוב באסטרטגיית דילוג על אקסונים

עדכוני מחקר

חברת Dyne Therapeutics הכריזה על מתן הטיפול לחולה הראשון בתרופה לדילוג על אקסון 51

עדכוני מחקר

חברת Edgewise מפרסמת תוצאות ביניים לחולי בקר ואישור להתחלת מחקר שלב 2 בילדים המאובחנים עם דושן

עדכוני מחקר

עדכוני מחקר בטיפול הגנטי SP-9001 של החברות Sarepta ו-Roche

עדכוני מחקר

עדכון מחברת Edgewise על תחילת שלב 2 למציאת טיפול למחלת בקר

עדכוני מחקר

חדשות משמחות – תוצאות חיוביות בסיום מחקר שלב 3 של חברת איטלפרמקו