שמחים ונרגשים לשתף כי ה FDA נתן אישור במסלול מואץ לטיפול הגנטיELEVIDYS- SRP-9001 של החברות סרפטה ורוש, עבור המאובחנים בדושן בגילאי 4-5.
זהו צעד משמעותי בהתקדמות המחקר והטיפול, אך העבודה רחוקה מלהסתיים ונמשיך יחד בעשייה למען שיפור הטיפול והנגשתו לכלל המאובחנים.
לאור ידיעה משמחת זו, נערוך ביום רביעי ה 28.6 בשעה 20:30 וובינר בנושא, בהשתתפותו של פרופסור נבו.
