מידע לנשאיות
עמוד זה נכתב עבורך, לאחר שנמצא שאת נשאית לניוון שרירים דושן-בקר, בין אם בגלל ההיסטוריה המשפחתית שלך או בגלל שעברת בדיקות גנטיות ונמצא שאת נשאית.
בעמוד זה תוכלי למצוא מידע ייעודי ולהבין קצת יותר על המחלה, על המשמעות של הנשאות, מעקבים מומלצים, אפשרויות להרחבת המשפחה ועוד.
החל מיולי 2020, בדיקת נשאות גנטית לדושן-בקר (למוטציות מסוג חסר והכפלה), נכללת במסגרת הבדיקות הגנטיות הנעשות לפני כניסה להריון, פעילות שהעמותה היתה שותפה לה וקיימת נכון לעכשיו רק בישראל.
בחוברת המידע המצורפת תוכלי למצוא מידע שיוכל לענות על שאלות רבות שמתעוררות עם קבלת אבחון הנשאות.
צוות העמותה זמין עבורך לכל שאלה והתייעצות
אנשי קשר
מיכל אלישיב
עובדת סוציאלית, מנהלת מערך תמיכה במשפחות
050-5535504
עמותת צעדים קטנים
סרטונים קשורים
כיצד התפתח הטיפול במחלת ניוון שרירים דושן?
חשיבות מעקב קרדיולוגי עבור נשאיות מחלת דושן-בקר, ד"ר דנה צפת וסמדר הורוביץ, בי"ח הדסה – וובינר
טיפול ומעקב בבנות חולת ניוון שרירים דושן-בקר ובנשאיות של המחלה. פרופ' סוזאן אפקון (عربيه)
טפסים קשורים
מדריכים קשורים
לא נמצאו מדריכים
מאמרים קשורים
Lessons learned from the first national population-based genetic carrier-screening program for Duchenne muscular dystrophy
אירועים קשורים
לא נמצאו אירועים
פעילויות קשורות
חדשות קשורות
לא נמצאו חדשות
